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计分卡显示新冠病毒抗体反应强度和可能的免疫力


Abingdon Health plc宣布推出一种计分卡产品,最初仅用于研究用途(RUO),该产品可与AbC-19™快速测试一起提供半定量结果,以表明抗体反应的强度和可能的免疫力。这是通过使用一个简单的线强度记分卡来实现的,如图所示在这里可作为标准横向流动装置(“LFD”)的附件,用于研究应用。

AbC-19™LFD在存在对抗SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的IgG中和抗体的情况下产生一条线,这是在接种疫苗和自然感染后产生的。

这条线的强度,可以直观地看到,正比于这些IgG中和抗体存在于手指点血样本中,抗体水平越高,检测线就越强。

记分卡的使用已经在一些研究中被提及,包括伯明翰大学的一项研究,说明了AbC-19的使用LFD为半定量格式,并显示检测线响应与抗体数量成比例,符合国际标准1,2

将记分卡附件与AbC-19TM LFD一起使用,将使科学界有助于进一步了解感染和/或接种疫苗后IgG中和抗体的存在和强度,这是保护性免疫反应的一个关键指标,以及一个额外的工具,允许分层的病人需要加强疫苗接种。

阿宾顿健康公司正在为AbC-19TM LFD的计分卡配件准备ce标记,最终,当科学界确定推断免疫的抗体水平时,有可能在计分卡上添加一个“分界点”。

最近的研究强调,与健康人群相比,免疫缺陷人群在接种两次疫苗后产生的抗体水平较低3.男性和女性对疫苗的反应也有所不同4

2021年8月30日发表的一项研究在比较Moderna和Pfizer-BioNTech疫苗时强调了患者群体的不同反应5一项研究指出,抗体水平在大约2-3个月时开始下降6

确定IgG中和抗体的存在和强度,使政府、个人和企业能够就covid - 19安全措施和向最弱势群体部署疫苗规划作出更知情的决定。

在疫苗供应稀缺的地区,可以进行IgG中和抗体测试,对人群进行分层,并将疫苗直接接种给对SARS-CoV-2病毒无免疫力或免疫力有限的人。

阿宾顿健康指出,越来越多的政府,如香港7,现在使用疫苗后血清学测试,,目的是缩短对入境旅客的检疫措施。该公司认为,增加半定量计分卡配件将有助于进一步部署现场血清学检测,如AbC-19TM。

Abingdon Health首席执行官Chris Yates评论道:“AbC-19™半定量附件的推出是对研究人员可用工具的一个重要补充,因为他们可以鉴定和测量适当的抗体水平来推断保护性免疫。国际上正在进行大量工作,以确定一个全球公认的标准门槛,我们欢迎制定一项国际标准,帮助各国政府管理其疫苗和加强方案。AbC-19™等设备有助于普及检测,允许个人了解自己的中和抗体状态,评估自己的风险,并在需要时寻求适当的建议。”

引用:
1.AbC-19™IgG LFD成功地用于半定量监测疫苗对变异蛋白的反应

2.侧流免疫分析法检测到SARS-CoV-2疫苗与相关病毒变异的血清学反应的交叉反应性

3.Covid-19: 40%免疫系统减弱的患者对疫苗的反应较低

4.以色列研究发现,男性和女性的COVID-19抗体水平不同

5.BNT162b2和mRNA-1273免疫后SARS-CoV-2抗体应答的比较

6.疫苗抗体水平在2-3个月左右开始下降

7.政府加强边境管控,建立防疫屏障

使用下面提供的按钮请求信息或访问Abingdonhealth.com要了解更多


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发表日期:2021年9月22日

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